Novartis beantragt EU-Zulassung von Medikament gegen Hepatitis B
7. Februar 2006Anzeige
Der Pharmakonzern Novartis und Partner Idenix Pharmaceuticals haben in der EU die Zulassung für das Medikament Telbivudine zur Behandlung von chronischer Hepatitis B beantragt. Zulassungsanträge in Schlüsselmärkten in Asien seien im ersten Quartal dieses Jahres geplant, teilte Novartis am Dienstag mit. Der Zulassungsantrag in den USA sei kürzlich gestellt worden. Laut Novartis leiden weltweit über 350 Millionen Menschen an der Infektionskrankheit der Leber, in Europa sind es mehr als drei Millionen.