Επικίνδυνο σκεύασμα το Avandia;

Το σκεύασμα Avandia της βρετανικής φαρμακευτικής εταιρείας GlaxoSmithKline κυκλοφορεί ευρύτατα εδώ και χρόνια σε ολόκληρο τον κόσμο και στην Ελλάδα, δίδεται σε ζαχαροδιαβητικούς για την καταπολέμηση κυρίως του διαβήτη τύπου 2. Η ιατρική εμπειρία έχει δείξει ότι δεν είναι και τόσο ακίνδυνο όσο είχε αρχικά υποτεθεί. Έχουν παρατηρηθεί σοβαρές παρενέργειες, όπως διαταραχή του κυκλοφορικού και καρδιακή ανεπάρκεια σε διαβητικούς που αποδίδονται στη λήψη του Avandia. Στη Μ. Βρετανία έχει χτυπήσει συναγερμός και η φαρμακευτική ρυθμιστική αρχή της χώρας έβγαλε το συμπέρασμα ότι το σκεύασμα δεν έχει θέση στη βρετανική αγορά. Σήμερα η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων συνεδριάζει στο Λονδίνο προκειμένου να συλλέξει πληροφορίες για την επικινδυνότητα του Avandia, πριν καταλήξει τέλος Σεπτεμβρίου σε συμπεράσματα.

ΒΒC: καρδιολογικές επιπλοκές

Τον περασμένο Ιούλιο, μετά την δημοσιοποίηση των πορισμάτων δύο ερευνών, σχετικά με τις παρενέργειες του φαρμάκου Avandia, η Βρετανική Επιτροπή Φαρμάκου, σύστησε στην Υπηρεσία Ελέγχου Φαρμάκων του Εθνικού Συστήματος Υγείας της Βρετανίας, να απαγορεύσει την χορήγηση του Avandia, για το οποίο υπάρχουν σοβαρές ενδείξεις ότι προκαλεί καρδιολογικές επιπλοκές. Χθες, στο πρόγραμμα Πανοράμα του BBC γιατροί και ερευνητές από το πανεπιστήμιο East Anglia, επεσήμαναν την επικινδυνότητα του φαρμάκου, το οποίο κυκλοφορεί ευρέως ως το πιο αποτελεσματικό για ασθενείς που πάσχουν από διαβήτη τύπου 2 και δεν λαμβάνουν ινσουλίνη σε ενέσιμη μορφή. “Θα έχουμε τουλάχιστον 1.000 επιπλέον καρδιακά επεισόδια και 600 περιπτώσεις καρδιακών ανεπαρκειών ως αποτέλεσμα της χρήσης του Avandia ” υπογράμμισε στο BBC ο Δρ Γούν Λοκ, ερευνητής στο τμήμα φαρμακολογίας του East Anglia, ενώ ο καθηγητής Edwin Gale, ειδικός διαβητολόγος, τόνισε “ Πόσο θα πρέπει να περιμένουμε, όταν κινδυνεύουν ανθρώπινες ζωές? ”.

Η Βρετανική Ιατρική Επιθεώρηση που κυκλοφόρησε χθες διερωτάται κατά πόσο η παρασκευάστρια εταιρία GlaxoSmithKline έκανε αρκετές κλινικές δοκιμές πριν διαθέσει στην αγορά το Avandia, το 2000. Η Glaxo απαντά πως το Avandia δοκιμάστηκε σε περισσότερους από 50.000 διαβητικούς πριν κυκλοφορήσει στην αγορά. Η Υπηρεσία Ελέγχου Φαρμάκων, που εγκαλείται επειδή μετά την δημοσιοποίηση των ιατρικών ερευνών, δεν προέβη στην άμεση απαγόρευση του Avandia από το Εθνικό Σύστημα Υγείας, απαντά ότι μια μονομερής απαγόρευση του φαρμάκου είναι βέβαιο ότι θα προκαλούσε την παρέμβαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, η οποία έχει την δικαιοδοσία να ακυρώνει αποφάσεις απαγόρευσης φαρμάκων δίχως προηγούμενη ευρωπαϊκή οδηγία.

reuters/Καστρισιανάκη/Ειρήνη Αναστασοπούλου

Επιμέλεια Σύνταξης: Σταμάτης Ασημένιος