1. Преминаване към съдържанието
  2. Преминаване към главното меню
  3. Преминаване към други страници на ДВ

Трима учени си поделят Нобеловата награда за медицина

8 октомври 2007

Отличието се дава за заслуги в областта на генетичните изследвания

https://p.dw.com/p/Bnv6
Оливър Смитис е професор-патолог в университета в Северна КаролинаСнимка: AP

Американските учени Марио Капечи и Оливър Смитис, и техният британски колега Мартин Еванс получават Нобеловата награда за медицина за поредица от открития, свързани с ембрионалните стволови клетки и рекомбинацията на ДНК при бозайниците. Създадената от тях революционна генетична техника разкрива нови възможности за разработването на нови терапии, обявиха от Кралския Каролински медикохирургичен институт в Стокхолм.

“Нобеловият комитет на Каролинския институт присъжда тазгодишната Нобелова награда за медицина и физиология на Марио Капечи, Мартин Еванс и Оливер Смитис.”

Schweden Großbritannien Nobelpreis in Medizin für Martin J. Evans
Британският професор Мартин ЕвънсСнимка: picture-alliance/ dpa - Bildfunk

В аргументите се казва, че наградата се връчва за това, че тримата са разработили “принципи за внасянето на специфични промени при мишките чрез използването на ембрионални стволови клетки.” Казано на по-обикновен език, заслугата им е, че са успели да изолират, чрез изключване, на специфични гени у мишките, за да могат те да бъдат изследвани. Нагледно това можем да си представим като отстраняване на едно от зъбните колелца в механизма на часовник.

Schweden USA Italien Nobelpreis in Medizin für Mario R. Capecchi
Италианският учен Марио КапечиСнимка: AP

Както съобщи членът на Нобеловия комитет Урбан Лендал, откритието има огромно значение за лечението на наследствените болести:

“Това е технология, която ни дава възможност за обстойно изследване на всеки отделен ген в човешката ДНК, които достигат общо до 25 000 на брой. Досега не знаехме, кой от гените какви функции изпълнява. Откритието на тримата учени дава възможност за изключване на определен ген, за да може той да бъде модифициран. Това ни дава нови възможности, да разбираме по-добре генетичните болести, и съответно – да ги лекуваме по-успешно.”

Според Урбан Лендал от Нобеловия комитет, благодарение на революционния метод, създаден от двамата американски и британския учен, скоро ще могат да бъдат откривани и болести, чиято причинител е дори само един единствен ген. Откритието ще спомогне и за създаването на нови медикаменти.

Лауреатите на Нобелова награда получават диплома, медал и чек на стойност 1.1 млн. евро.