1. Μετάβαση στο περιεχόμενο
  2. Μετάβαση στο κύριο μενού
  3. Μετάβαση σε περισσότερους ιστοτόπους της DW

Ρήξη εμφυτευμάτων και στη Γερμανία

10 Ιανουαρίου 2012

Το σκάνδαλο των επικίνδυνων εμφυτευμάτων σιλικόνης της εταιρίας PIP που ήρθε στη δημοσιότητα πρόσφατα στη Γαλλία έχει πάρει διαστάσεις καθώς τα εν λόγω προϊόντα έχουν εξαχθεί και προς άλλες χώρες στην Ευρώπη.

https://p.dw.com/p/13h36
Εικόνα: dapd

Θεωρείται πλέον δεδομένο ότι τα φθηνά εμφυτεύματα στήθους της γαλλικής εταιρείας PIP διαρρηγνύονται σχετικά εύκολα με αποτέλεσμα η επικίνδυνη για την υγεία σιλικόνη να διαχέεται στο ανθρώπινο σώμα. Στη Γερμανία έχουν καταγραφεί ήδη 19 τέτοιες περιπτώσεις ρήξης των εμφυτευμάτων. Το ζήτημα έχει προκαλέσει έντονο δημόσιο διάλογο σχετικά με τη διαδικασία που θα πρέπει να ακολουθηθεί σε ιατρικό, αλλά και νομικό επίπεδο.

«Πρέπει να υπάρξουν συνέπειες»

Η επικεφαλής της επιτροπής Υγείας του γερμανικού κοινοβουλίου Καρόλα Ράιμαν σε συνέντευξή της στο γερμανικό ραδιόφωνο DLF θεωρεί ότι πρέπει να υπάρχει αυστηρότερος έλεγχος και ένα πλαίσιο αδειοδότησης ιατρικών προϊόντων, τα οποία προορίζονται να παραμείνουν εφ’ όρου ζωής στο ανθρώπινο σώμα. «Πρέπει να υπάρξουν συνέπειες. Θεωρώ ότι αυτή τη στιγμή γίνονται ελάχιστα πράγματα. Και δεν καταλαβαίνω γιατί ο υπ. Υγείας απορρίπτει τη συλλογιστική του γαλλικού υπ. Υγείας να ελέγχονται αυστηρότερα τα φαρμακευτικά προϊόντα, καθώς σε αυτό το είδος προϊόντων δεν απαιτείται, όπως για τα ιατρικά είδη, κανονική αδειοδότηση παρά μόνο μία πιστοποίηση. Αυτό θεωρώ ότι δεν αρκεί».

Κατά την Καρόλα Ράιμαν είναι ωστόσο σωστό να μην αναλαμβάνουν τα ασφαλιστικά ταμεία τα έξοδα αφαίρεσης των επικίνδυνων εμφυτευμάτων της εταιρίας σε όλες τις περιπτώσεις ασθενών: «Θεωρώ ότι είναι δίκαιο, καθώς δεν αντιλαμβάνομαι γιατί πρέπει να επωμιστούν οι συνταξιούχοι τα έξοδα επειδή κάποιος πρέπει να αφαιρέσει τώρα τα εμφυτεύματα που τοποθέτησε για αισθητικούς λόγους ξοδεύοντας χιλιάδες ευρώ».

Χρειάζεται ευρωπαϊκό πλαίσιο

Για να καταστεί εφικτός ο αποτελεσματικότερος έλεγχος η κ. Ράιμαν προτείνει την τήρηση ενός μητρώου, όπου θα καταχωρούνται τα ελεγμένα προϊόντα, καθώς «μόνο ένα τέτοιο μητρώο θα δώσει τη δυνατότητα άσκησης ποινικής δίωξης, αλλά και την ευκαιρία στους ασθενείς να απευθύνονται στους αρμόδιους υπευθύνους».

Η βουλευτής του SPD θεωρεί ότι, απουσία εθνικού κανονιστικού πλαισίου για την αδειοδότηση φαρμακευτικών προϊόντων, η σχετική νομική ρύθμιση θα έπρεπε να γίνει σε ευρωπαϊκό επίπεδο. Υπογραμμίζει μάλιστα την πρωτοβουλία του γαλλικού υπ. Υγείας προς αυτήν την κατεύθυνση σημειώνοντας ότι θα πρέπει να τύχει στήριξης και από τις αρμόδιες γερμανικές αρχές.

Κλείνοντας η κ. Ράιμαν επισημαίνει ότι δεν μπορεί να γίνει καμία ασφαλής εκτίμηση σχετικά με τον αριθμό των γυναικών στη Γερμανία, που θα πρέπει να προχωρήσουν σε επεμβάσεις αφαίρεσης των ύποπτων εμφυτευμάτων. Κύριος λόγος για τον οποίο πιστεύει ότι μία συστηματική καταγραφή είναι απαραίτητη.

DLF / Άρης Καλτιριμτζής

Eine große Anzahl von verworfen Brustimplantate
Δεν μπορεί να εκτιμηθεί ο αριθμός των γυναικών που φέρουν την επικινδυνη σιλικόνηΕικόνα: Picture-Alliance/dpa
Frankreich Brustimplantat von PIP
Απαιτούνται αυστηρότερες διαδικασίες χορήγησης αδειώνΕικόνα: dapd

Υπεύθ. σύνταξης: Σπύρος Μοσκόβου