درخواست عاجل مجوز واکسین کرونا در امریکا و اتحادیه اروپا

شرکت بیوتکنولوژی مودرنا پس از نتایج مثبت آزمایش واکسین کرونا، صدور مجوز عاجل این واکسین را در ایالات متحده امریکا و اتحادیه اروپا تقاضا کرده است. این شرکت خبر داده است که این درخواست را به آژانس دارویی اتحادیه اروپا و اداره غذا و داروی ایالات متحده امریکا داده است.

به این ترتیب مودرنا نخستین شرکت داروسازی در اتحادیه اروپا و دومین شرکت در ایالات متحده امریکاست که تقاضای مجوز واکسین را ارائه کرده است.

براساس ارزیابی های مرتبط با دریافت مجوز، واکسین تهیه شده توسط شرکت مودرنا تا ۹۴،۱ درصد در برابر بیماری کووید۱۹ مؤثر می باشد. در صورت تزریق این واکسین، می‌توان از جریان شدید این بیماری جلوگیری کرد. تا اکنون عوارض جانبی این واکسین دیده نشده است.

پیش از مودرنا، شرکت آلمانی بایونتیک و شرکت امریکایی فایزر که به صورت مشترک واکسین کرونا تولید کرده اند، متقاضی مجوز عاجل از ایالات متحده امریکا شده اند. این دو شرکت به تاریخ ۲۰ ماه نوامبر درخواست مجوز کرده اند و انتظار می رود که تا اواسط ماه دسمبر برای عرضه واکسین به بازار، چراغ سبز دریافت کنند.

NF/AF/ (Reuters, AFP)