آمریکا برای تست تنفسی کرونا مجوز اضطراری صادر کرد
۱۴۰۱ فروردین ۲۶, جمعه
سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برای استفاده از دستگاهی مجوز اضطراری صادر کرد که می‌تواند با آزمایش بازدم ابتلای احتمالی به بیماری کووید۱۹ را تشخیص دهد.
به گزارش خبرگزاری آلمان، این سازمان روز پنجشنبه به وقت محلی (۱۴ آوریل) اعلام کرد دستگاهی که مجوز اضطراری استفاده از آن صادر شد به اندازه یک چمدان معمولی است و می‌تواند در مطب پزشکان، مراکز درمانی یا به طور سیار مورد استفاده قرار گیرد.
نتیجه تست تنفسی تشخیص کرونا در کمتر از سه دقیقه آماده می‌شود و دقت آن در کارآزمایی‌های بالینی بسیار بالا بوده است.
در پژوهشی که ۲ هزار و ۴۰۰ نفر در آن شرکت کردند دستگاه تست تنفسی کرونا توانسته حدود ۹۱ درصد از موارد ابتلا را به درستی تشخیص دهد.
دویچه وله فارسی را در اینستاگرام دنبال کنید
این دستگاه همچنین توانسته در ۹۹ درصد موارد عدم ابتلا به بیماری کووید۱۹ را به درستی تشخیص دهد. با هر دستگاه می‌توان ۱۶۰ تست در روز انجام داد.
بنابر اعلام اداره غذا و داروی ایالات متحده، دقت تشخیص دستگاه یاد شده در مورد ابتلا به سویه اومیکرون ویروس کرونا نیز به همین اندازه بوده است.
در آزمایش تنفسی تشخیص کرونا شخص باید مانند باد کردن بادکنک در لوله‌ای بدمد و بازدم او از طریق یک فرایند شیمیایی از نظر ابتلا یا عدم ابتلا به ویروس عامل بیماری کووید۱۹ تجزیه و تحلیل می‌شود.