1. Mergi direct la conținut
  2. Mergi direct la meniul principal
  3. Accesează direct mai multe site-uri DW

EMA şi CE au dat undă verde vaccinului anti-coronavirus

21 decembrie 2020

Vaccinul produs de BioNTech și Pfizer împotriva noului coronavirus poate fi utilizat în UE. Astfel au decis Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) şi, ulterior, Comisia Europeană.

https://p.dw.com/p/3n1BD
Corona, Pfizer
Imagine: Robin Utrecht/picture alliance

De decizia ei a depins totul: prin recomandarea pozitivă a Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA), dată serului produs de compania germană BioNTech și de partenerul ei american Pfizer, poate începe campania de vaccinare în Uniunea Europeană. 

Mai multe state europene vor să înceapă vaccinările împotriva SARS-CoV-2 deja luna aceasta. În Franța și Germania ar urma să înceapă pe 27 decembrie. În ambele țări, prioritate au oamenii în vârstă și personalul medical.

Potrivit președintei Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, și alte țări ar dori să demareze vaccinările încă în 2020. În numeroase țări - printre care SUA, Canada și Marea Britanie - vaccinul BioNTech/Pfizer este deja omologat.

"Disponibilitatea de vaccinare va crește"

Președintele Comisiei Permanente pentru Vaccinuri din cadrul Institutului Robert Koch, Thomas Mertens, s-a arătat optimist în ceea ce privește atingerea imunității de masă în Germania, ceea ce înseamnă 60 până la 70 de procente din populație. Totul ar depinde în mod esențial de cum va decurge campania de vaccinare în Germania și în alte țări, a declarat Mertens pentru Südwestrundfunk.

Dacă persoanele din grupele de risc ridicat vor fi vaccinate până la sfârșitul lunii februarie, oamenii vor înțelege că este nevoie de o rată sporită de vaccinare pentru a grăbi revenirea lucrurilor la normal. În prezent există relatări privind reacții alergice provocate de vaccin, acestea sunt preluate de autoritățile din domeniu și analizate, urmând a fi emise avertismente dacă va fi necesar. "Pot să-mi imaginez că oamenii care sunt împotriva vaccinării își vor schimba poziția când vor vedea că nu există reacții adverse deosebite", a adăugat Mertens.

Cooperare ruso-britanică pentru crearea unui vaccin

La începutul lui ianuarie se va decide cu privire la un alt vaccin pentru UE. Pe 6 ianuarie, EMA urmează să dea publicității verdictul ei privind vaccinul realizat de compania americană Moderna.

Din Rusia s-a anunțat că grupul farmaceutic britanico-suedez AstraZeneca intenționează să coopereze cu institutul rusesc care a creat vaccinul Sputnik V. O declarație de intenție oficială ar urma să fie semnată luni, după cum a anunțat oficiul prezidențial din Rusia. Anterior, se anunțase că AstraZeneca ar dori să testeze în studii clinice o combinație între serul său și vaccinul rusesc Sputnik V. Se urmăreşte astfel sporirea eficienței vaccinului AstraZeneca prin îmbogățirea sa cu Sputnik V. Eficiența serului AstraZeneca a fost în medie de 70% în studiile clinice efectuate.

os/maw (afp, dpa)