EMA: Undă verde pentru vaccinul produs de Johnson & Johnson

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a declarat astăzi într-un comunicat că există "o posibilă legătură" între vaccinul cu doză unică produs de compania Johnson & Johnson și cazurile foarte rare de cheaguri de sânge apărute după imunizare. "Combinaţia între apariţia unor cheaguri de sânge şi trombocite scăzute din sânge este foarte rară, iar beneficiile generale ale vaccinului COVID-19 Janssen, produs de compania Johnson & Johnson, în prevenirea COVID-19, sunt mai mari decât riscurile de reacţii adverse", a precizat Agenţia Europeană a Medicamentului. 

Cazurile foarte rare de coagulare a sângelui s-au produs la persoane sub 60 de ani, majoritatea femei, în primele trei săptămâni după vaccinare. În acest context există asemănări cu cazurile de tromboze apărute după imunizarea cu AstraZeneca, a declarat Agenția Europeană a Medicamentului. 

Autoritățile din SUA recomandaseră în urmă cu o săptămână întreruperea temporară a vaccinării cu serul produs de Johnson & Johnson după apariția unor cheaguri de sânge neobişnuite. 

das (dpa, Reuters)