Odredjena genska promena povećava rizik od autizma
24. januar 2008.
U prethodno objavljenim sutdijama otkrivena je veza izmedju genskih promena i pojave autizma u skoro 90 odsto slučajeva, ali u novom istraživanju se pominje odredjeni genski defekt, prisutan samo u jedan odsto slučajeva.
Procenjuje se da u SAD ima oko jedan miliona osoba obolelih od autizma, tako da je oko 10.000 njih obolelo od specifične genske mutacije.
Ta mutacija podrazumeva nedostatak nekih elemenata u dezoksiribonukleinskoj kiselini (DNK) ili duplikacija elemenata na hromozomu 16.
Ipak samo prvi koraci
Naučnici smatraju da je ovo otkriće važno za razumevanje bioloških uzroka bolesti, navodi se u studiji stručnjaka iz Masačusetsa.
"Još smo daleko od toga da shvatimo kako otsustvo ili duplikacija elemenata na hromozomu povećava rizik od autizma, ali je to otkriće prvi i važan korak", izjavio autor studije Mark Dejli.
Autizam je biološki poremećaj mozga koji oštećuje razvoj jezika komunikacije i društvene veštine. Bolest obuhvata širok spektar poremećaja i mnogi opisuju autiste kao "osobe u svom svetu".
Pojavljuje se u ranom detinjstvu, od treće do pete godina. Uzrok dobijanja autizma je još nepoznat. Bolest je češća kod muškaraca nego kod žena.