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健康

俄罗斯制造:治疗新冠病毒药物Avifavir

Roman Goncharenko
2020年8月9日

基于一种日本流感药的俄制药物Avifavir(中译名"阿维法韦")已向15国销售。德国也储存了该药品。Avifavir到底有没有用?

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Japan Coronapandemie - Behandlungsmöglichkeiten für Covid-19 Favipiravir
俄罗斯当局称,已向15国供应Favipiravir (Avifavir)       图像来源: picture-alliance/dpa/Kimimasa Mayama

(德国之声中文网)俄罗斯直接投资基金(RDIF)负责人德米特里耶夫(Kirill Dmitrijew)在国家电视台上表示,"我们成就显著:已向15个国家提供了这一药物"。他称,目前,实际上只有两种抗病毒药品供应他国:美国的Remdesivir(中译名"瑞德西韦")和俄罗斯的Avifavir,"由于美国购买了90%的瑞德西韦,因此,15个国家购买我们的药品,便就不奇怪了。"这些国家中有南非,以及拉美7国。   

今年5月底,俄罗斯当局批准了一种名为"Favipiravir"的药品上市。该药物由俄罗斯直接投资基金和位于奇姆基市(Chimki)的药业公司Khimrar合作研制,药方基于日本同名流感药物,商贸名"Avigan"。  

德米特里耶夫曾在与俄总统普金会晤时解释说,俄方对该药"小有改动"。6月份,俄罗斯医院首次得到了这种俄制的商贸品牌为"Avifavir"的这种药物,用于治疗新冠肺炎COVID-19。该国媒体称该药是"抗击新冠病毒的俄罗斯药"。

日本药方     Favipiravir (Avigan) 2014年在日本被批准用于治疗流感,但有限制,只能用于治疗新型流感病毒,但也可以在其它药物均告无效的情况下,作为最后手段使用。     根据西方媒体的报道,该药物的审批程序困难,整整延续了3年,由于有可能导致新生婴儿畸形等副作用,孕妇及喂奶的女性不能用。   

Russland Moskau | Desinfizierung einer Bahnstation
2020年春季,莫斯科采取消毒措施  图像来源: picture-alliance/dpa/TASS/A. Novoderezhkin

Favipiravir能遏止一系列病毒的增加。在非洲,它被用于抗击埃博拉病毒。医疗人员也称它是在美国登记的抗埃博拉药物Remdesivir的日本版。Remdesivir也被认为是一种很有希望的抗击COVID-19的药物。  

新冠病毒瘟疫爆发前,作为治疗其它流感的药物,Avigan在日本没有竞争对手。市场上买不到该药品,它只是受政府委托生产,作为应对大流行瘟疫的储备。从2020年2月起,日本医院被允许使用该药。据日媒报道,在治疗轻度新冠患者上,该药相当有效,但对付重患者几乎无用。
  
德国储备性购买    

日本不是使用Avigan对付新冠病毒的唯一国家。从4月份开始,包括德国在内的约40个国家将该药与其它数十种很有希望的药品一起用于治疗新冠肺炎COVID-19临床试验。     联邦卫生部在回答德国之声的相关询问时表示,已购入26万 Avigan药片用作储备,以在一旦发生新一波感染时,分配给特定医院,用于治疗新冠重病人。     Favipiravir也在中国生产并用来对付新冠病毒。柏林Charite医院病毒学家德罗斯滕(Christian Drosten)指出,在中国,患者一直使用高剂量Favipiravir。他警告说,这种药物有可能导致肾疾这样的副作用,因此,是否能长期使用值得怀疑。   

审慎乐观

德俄科赫-梅奇尼科夫论坛(Koch-Metschnikow-Forum)主席哈恩(Helmut Hahn)认为,在对付新冠病毒方面,Favipiravir很有前途,不亚于Remdesivir。

哈恩称,由于尚未提供全面研发数据,在德国,还不能完全开放此类药物。他指出,俄罗斯今天就将该药物用于治疗庞大数量的病人,这可以理解。他表示,俄罗斯面对更大的新冠疫情,因此,只能采取紧急措施,此外,在俄罗斯,在临床试验和药物审批的监管和规定方面不像德国那么严格。不过,他强调,"它并不意味着,这方比那方更好。"     柏林,新官病毒患者接受治疗     不来梅大学病毒学教授格莱斯克(Gerd Glaeske)认为,Favipiravir是一种与Remdesivir相当的药物,至少可以缓解病情。谈及俄罗斯方面的小更动,他建议,仔细阅读药物说明。

在批准Favipiravir (Avifavir)时,俄罗斯卫生部称,该药品具有抗病毒直接效用。在俄罗斯国家药物登记处网页上,该药被称为"抗病毒药",只能用于医院,必须登记在案,并有记录,此外,还必须在治疗新冠病毒框架内,提供所实施的临床试验的报告。
  
  
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