Albinisme : changer le regard des autres

Pas facile d'être blanc parmi les noirs. L'albinisme éveille encore la crainte sur le continent africain. Les albinos sont souvent marginalisés ; pire encore : transformés en objets sacrificiels et assassinés. L'albinisme est une anomalie génétique qui se caractérise par une production insuffisante de mélanine, le pigment qui colore la peau, les cheveux et les yeux. La peau des albinos est alors blanche et sensible au soleil, leurs yeux souffrent d'une déficience visuelle. Sans prise en charge, ils développent des cancers de la peau et une cécité à un âge précoce. Adrienne Ntankeu est albinos. Née au Cameroun, elle a été envoyée en France à l'âge de 5 ans en raison de son albinisme. Elle a été maltraitée et humiliée. Aujourd'hui, elle se bat pour lutter contre les préjugés à l'égard des albinos et sensibiliser les populations africaines. Elle est la présidente de l'association ANIDA, l'association nationale internationale pour la défense des albinos, et nous en dit plus sur son combat et sur la santé des personnes albinos.

Halte aux préjugés sur la lèpre !

La lèpre n’a pas disparu de la planète. Avec un peu plus de 200 000 cas diagnostiqués dans le monde en 2012, soit un nouveau cas dépisté toutes les 3 minutes, la maladie est encore bien présente, notamment en Asie et en Afrique. Rapporté à sa population, Madagascar reste l’un des pays les plus touchés. Le chemin vers l’éradication est encore long notamment à cause du rejet des personnes lépreuses. Tâches sur la peau, doigts en forme de griffe : la lèpre fait peur. Pourtant, la maladie se guérit facilement à l'aide de la polychimiothérapie disponible aux quatre coins du monde. Et elle n'est pas très contagieuse : la bactérie se transmet uniquement par des gouttelettes d’origine buccale ou nasale lors de contacts étroits avec un sujet infecté et non traité. Écoutez le reportage de notre correspondant à Madagascar, Arnaud Froger.